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對(duì)前期已經(jīng)批準(zhǔn)上市的創(chuàng)新性高風(fēng)險(xiǎn)器械進(jìn)行的再評(píng)價(jià)

  對(duì)前期已經(jīng)批準(zhǔn)上市的創(chuàng)新性高風(fēng)險(xiǎn)器械進(jìn)行再評(píng)價(jià),提出改進(jìn)或退審處理意見:(一)某企業(yè)生產(chǎn)的熱化療灌注系統(tǒng),省局曾經(jīng)按第二類器械給予批準(zhǔn)注 冊(cè),該器械注冊(cè)證到期后,由于重新分類原因轉(zhuǎn)為按第三類醫(yī)療器械到國(guó)家局申報(bào)重新注冊(cè)。該器械從設(shè)計(jì)預(yù)期用途方面符合發(fā)展方向,但該系統(tǒng)由于設(shè)計(jì)缺陷(缺乏測(cè)溫、控溫等實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的支撐以及液體過(guò)濾系統(tǒng)不完善),被要求進(jìn)行整改和重新設(shè)計(jì)后給予了批準(zhǔn)。

  (二)某企業(yè)生產(chǎn)的前列腺增生治療儀,在1996年就已經(jīng)省局按第二類器 械批準(zhǔn)上市,是通過(guò)輸出直流電經(jīng)尿道治療前列腺增生。在當(dāng)年缺醫(yī)少藥的情況下,曾經(jīng)有著名醫(yī)學(xué)家開展過(guò)早期的臨床探索性研究工作,但不夠成熟,僅 進(jìn)行了近期療效的觀察,并發(fā)表了一些文章。后來(lái)有一些企業(yè)根據(jù)這些文章開發(fā)了相關(guān)產(chǎn)品,但出現(xiàn)了一些重大不良反應(yīng)事件??赡艿脑蚴牵撛O(shè)備通過(guò)尿道內(nèi)插管的前端開口輸出的直流電所形成的一些酸性環(huán)境會(huì)造成尿道內(nèi)膜的 不可逆損傷,該產(chǎn)品從風(fēng)險(xiǎn)角度看是高風(fēng)險(xiǎn)器械,實(shí)質(zhì)上應(yīng)按創(chuàng)新性高風(fēng)險(xiǎn)器 械對(duì)待。企業(yè)在2010年換證時(shí),改為按第三類器械申報(bào),經(jīng)過(guò)專家評(píng)審認(rèn)為, 除非提供進(jìn)一步大樣本量動(dòng)物試驗(yàn)等安全試驗(yàn)數(shù)據(jù),否則不予批準(zhǔn)。

  (三)1997年批準(zhǔn)按第三類器械上市的前列腺增生治療儀,到2010年重新 換證時(shí),作者認(rèn)為需要重新召開專家論證會(huì),對(duì)器械設(shè)計(jì)的合理性和預(yù)期用途 的可行性進(jìn)行重新評(píng)審。該器械的工作原理是利用同位素的放射性經(jīng)尿道或經(jīng)直腸治療前列腺增生。該器械未進(jìn)行出束口的放射劑量測(cè)量,如果出口處的放 射劑量過(guò)高,可能會(huì)造成直腸組織或尿道組織的病變。另外,評(píng)審專家對(duì)前列 腺增生這樣的良性疾病使用放射治療手段的合理性也有質(zhì)疑。對(duì)于該器械,無(wú)論在證據(jù)方面還是在原理方面都不具有說(shuō)服力,最終通過(guò)論證給出了終止審查、 不予批準(zhǔn)的結(jié)論。

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本文作者:深圳市思譽(yù)企業(yè)管理咨詢有限公司

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