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醫(yī)療器械出口認(rèn)證
許可證辦理服務(wù)
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代辦二類體外診斷試劑注冊(cè)證

 ? 辦理?xiàng)l件 / Conditions

1、申報(bào)注冊(cè)的產(chǎn)品為按醫(yī)療器械管理的體外診斷試劑,且已經(jīng)列入《體外診斷試劑分類子目錄》,管理類別為第二類。(注:對(duì)新研制的尚未列入分類目錄的醫(yī)療器械,申請(qǐng)人可以直接向國(guó)家藥品監(jiān)督管理總局申請(qǐng)第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè),也可以依據(jù)分類規(guī)則判斷產(chǎn)品類別并向國(guó)家藥品監(jiān)督管理總局申請(qǐng)類別確認(rèn)后,申請(qǐng)產(chǎn)品注冊(cè)或者辦理產(chǎn)品備案。)

2、申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)是在廣東省轄區(qū)范圍依法進(jìn)行登記的企業(yè)(醫(yī)療器械注冊(cè)人制度試點(diǎn)申請(qǐng)人要求另行規(guī)定)。

3、申請(qǐng)人建立與產(chǎn)品研制、生產(chǎn)有關(guān)的質(zhì)量管理體系,并保持有效運(yùn)行。申請(qǐng)注冊(cè)時(shí)樣品不得委托其他企業(yè)生產(chǎn),按照創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批程序?qū)徟幕蚍厢t(yī)療器械注冊(cè)人制度試點(diǎn)要求的產(chǎn)品除外。

4、辦理醫(yī)療器械注冊(cè)事務(wù)的人員應(yīng)當(dāng)具有相應(yīng)的專業(yè)知識(shí),熟悉醫(yī)療器械注冊(cè)或者備案管理的法律、法規(guī)、規(guī)章和技術(shù)要求,如:《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》、《體外診斷試劑注冊(cè)管理辦法》、《醫(yī)療器械分類規(guī)則》、《體外診斷試劑分類子目錄》、《關(guān)于進(jìn)一步做好醫(yī)療器械產(chǎn)品分類界定工作的通知》、《關(guān)于發(fā)布醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求編寫(xiě)指導(dǎo)原則的通告》、《體外診斷試劑說(shuō)明書(shū)編寫(xiě)指導(dǎo)原則》、《體外診斷試劑臨床試驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo)原則》、食品藥品監(jiān)管總局關(guān)于實(shí)施《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》和《體外診斷試劑注冊(cè)管理辦法》有關(guān)事項(xiàng)的通知、《關(guān)于公布體外診斷試劑注冊(cè)申報(bào)資料要求和批準(zhǔn)證明文件格式的公告》等。

5、申請(qǐng)人申請(qǐng)注冊(cè),應(yīng)當(dāng)遵循醫(yī)療器械安全有效基本要求,保證研制過(guò)程規(guī)范,所有數(shù)據(jù)真實(shí)、完整和可溯源。

6、申請(qǐng)注冊(cè)的資料應(yīng)當(dāng)使用中文。根據(jù)外文資料翻譯的,應(yīng)當(dāng)同時(shí)提供原文。引用未公開(kāi)發(fā)表的文獻(xiàn)資料時(shí),應(yīng)當(dāng)提供資料所有者許可使用的證明文件。申請(qǐng)人對(duì)資料的真實(shí)性負(fù)責(zé)。

7、納入廣東省醫(yī)療器械注冊(cè)人制度試點(diǎn)的注冊(cè)申請(qǐng)人還應(yīng)同時(shí)符合以下條件: 

(1)住所位于廣州、深圳、珠海市轄區(qū)范圍內(nèi),可以是企業(yè)、研發(fā)機(jī)構(gòu)和科研人員 

(2)委托在廣東省行政區(qū)域內(nèi)依法設(shè)立的企業(yè)生產(chǎn)本產(chǎn)品; 

(3)應(yīng)當(dāng)配備專職的法規(guī)事務(wù)、質(zhì)量管理、上市后事務(wù)等相關(guān)人員,以上人員應(yīng)具有相應(yīng)的專業(yè)背景和工作經(jīng)驗(yàn),并不得相互兼職; 

(4)具備醫(yī)療器械全生命周期管理能力,有對(duì)質(zhì)量管理體系進(jìn)行評(píng)估、審核和監(jiān)督的人員和條件; 

(5)具備承擔(dān)醫(yī)療器械質(zhì)量安全責(zé)任的能力,確保研制過(guò)程規(guī)范,所有數(shù)據(jù)真實(shí)、完整、可追溯。



  ? 申請(qǐng)材料清單 / List of application materials

1.綜述資料

2.體外診斷試劑注冊(cè)申請(qǐng)表

3.營(yíng)業(yè)執(zhí)照(A類有限責(zé)任公司)

4.主要原材料的研究資料

5.主要生產(chǎn)工藝及反應(yīng)體系的研究資料

6.分析性能評(píng)估資料

7.陽(yáng)性判斷值或參考區(qū)間確定資料

8.穩(wěn)定性研究資料

9.生產(chǎn)及自檢記錄

10.臨床評(píng)價(jià)資料

11.產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)分析資料

12.產(chǎn)品技術(shù)要求

13.產(chǎn)品注冊(cè)檢驗(yàn)報(bào)告

14.產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)

15.標(biāo)簽樣稿

16.符合性聲明




 ? 辦理流程 / Processing process

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   ? 廣東政務(wù)局服務(wù)承諾時(shí)間 / Service Commitment Time of Guangdong Government Bureau

名稱

其他審查方式

時(shí)限

承諾辦結(jié)時(shí)限

受理注冊(cè)申請(qǐng)的藥品監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)當(dāng)在技術(shù)審評(píng)結(jié)束后12個(gè)工作日內(nèi)作出決定...

12(工作日)

法定辦結(jié)時(shí)限

受理注冊(cè)申請(qǐng)的藥品監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)當(dāng)在技術(shù)審評(píng)結(jié)束后20個(gè)工作日內(nèi)作出決定...

20(工作日)

到現(xiàn)場(chǎng)次數(shù)


0次d


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本文作者:深圳市思譽(yù)企業(yè)管理咨詢有限公司

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