醫(yī)療器械GMP的目的是醫(yī)療器械GMP自2011年1月1日 起正式實行，2011年7月1日后達不到規(guī)范的企業(yè)將不允許注冊。GMP"是英文Good Manufacturing Practice 的縮寫， Good 中文的意思是"良好作業(yè)規(guī)范 良好作業(yè)規(guī)范"，或是"優(yōu)良制造 良好作業(yè)規(guī)范 優(yōu)良制造 標準"，是一種特別注重在生產過程中實施保證產 品標準 質量安全的管理制度。

  2010年10月22 日，深圳市食品與藥品監(jiān)督管理局召開了《2010年深圳市醫(yī)療器械生產企業(yè)監(jiān)管 工作及"規(guī)范"實施動員大會》，為醫(yī)療器械行業(yè)的第一次大會。我國醫(yī)療器械產業(yè)發(fā)展非常迅速，越來越多的產品進入市場，對醫(yī)療器械的安全性、 有效性提出了越來越高的要求。為此，加大監(jiān)管力度，鼓勵先進，淘汰落后是新 形勢下的必然選擇。通過推行醫(yī)療器械GMP，逐步提高準入門檻，在嚴格日常監(jiān) 管、保障企業(yè)產品安全有效的同時，逐步淘汰一批散、亂、差，推動企業(yè)提升管 理水平，適應國際規(guī)則，使優(yōu)秀企業(yè)做大做強。提升醫(yī)療器械生產管理標準與國 際接軌，是中國醫(yī)療器械企業(yè)立足于本土，積極走向世界的必由之路。

  第一章 總則

  第一條 為了加強醫(yī)療器械生產監(jiān)督管理，規(guī)范醫(yī)療器械生產質量管理體系，根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》和相關法規(guī)規(guī)定，制定本規(guī)范。

  第二條 本規(guī)范是醫(yī)療器械生產質量管理體系的基本準則，適用于醫(yī)療器械的設計開發(fā)、生產、銷售和服務的全過程。

  第三條醫(yī)療器械生產企業(yè)(以下簡稱生產企業(yè))應當根據(jù)產品的特點，按照本規(guī)范的要求，建立質量管理體系，并保持有效運行。作為質量管理體系的一個組成部分，生產企業(yè)應當在產品實現(xiàn)全過程中實施風險管理。

  第二章 管理職責

  第四條 生產企業(yè)應當建立相應的組織機構，規(guī)定各機構的職責、權限,明確質量管理職能。生產管理部門和質量管理部門負責人不得互相兼任。

  第五條生產企業(yè)負責人應當具有并履行以下職責:

  (一)組織制定生產企業(yè)的質量方針和質量目標;

  (二)組織策劃并確定產品實現(xiàn)過程，確保滿足顧客要求;

  (三)確保質量管理體系有效運行所需的人力資源、基礎設施和工作環(huán)境;

  (四)組織實施管理評審并保持記錄;

  (五)指定專人和部門負責相關法律法規(guī)的收集，確保相應法律法規(guī)在生產企業(yè)內部貫徹執(zhí)行。

  第六條 生產企業(yè)負責人應當確定一名管理者代表。管理者代表負責建立、實施并保持質量管理體系，報告質量管理體系的運行情況和改進需求，提高員工滿足法規(guī)和顧客要求的意識。

  第三章 資源管理

  第七條 生產、技術和質量管理部門的負責人應當熟悉醫(yī)療器械相關法規(guī)，具有質量管理的實踐經驗，有能力對生產和質量管理中的實際問題作出正確的判斷和處理。

  第八條 從事影響產品質量工作的人員，應當經過相應的技術培訓，具有相關理論知識和實際操作技能。

  第九條 生產企業(yè)應當具備并維護產品生產所需的生產場地、生產設備、監(jiān)視和測量裝置、倉儲場地等基礎設施以及工作環(huán)境。生產環(huán)境應當符合相關法規(guī)和技術標準的要求。

  第四章 文件和記錄

  第十條 生產企業(yè)應當建立質量管理體系并形成文件。質量管理體系形成的文件應當包括質量方針和質量目標、質量手冊、本規(guī)范要求編制的程序文件、技術文件、作業(yè)指導書和記錄，以及法規(guī)要求的其他文件。

  質量手冊應當對生產企業(yè)的質量管理體系作出承諾和規(guī)定。

  第十一條 生產企業(yè)應當編制和保持所生產醫(yī)療器械的技術文檔。包括產品規(guī)范、生產過程規(guī)范、檢驗和試驗規(guī)范、安裝和服務規(guī)范等。

  第十二條 生產企業(yè)應當建立文件控制程序并形成文件，規(guī)定以下的文件控制要求:

  (一)文件發(fā)布前應當經過評審和批準，以確保文件的適宜性和充分性，并滿足本規(guī)范的要求;

  (二)文件更新或修改時，應當按照規(guī)定對文件進行評審和批準，并能識別文件的更改和修訂狀態(tài)，確保在工作現(xiàn)場可獲得適用版本的文件;

  (三)生產企業(yè)應當確保有關醫(yī)療器械法規(guī)和其他外來文件得到識別與控制;

  (四)生產企業(yè)應當對保留的作廢文件進行標識，防止不正確使用。

  第十三條 生產企業(yè)應當保存作廢的技術文檔，并確定其保存期限，以滿足產品維修和產品質量責任追溯的需要。

  第十四條 生產企業(yè)應當建立記錄管理程序并形成文件，規(guī)定記錄的標識、貯存、保護、檢索、保存期限、處置的要求。記錄應當滿足以下要求:

  (一)記錄清晰、完整、易于識別和檢索，并防止破損和丟失;

  (二)生產企業(yè)保存記錄的期限至少相當于生產企業(yè)所規(guī)定的醫(yī)療器械的壽命期，但從生產企業(yè)放行產品的日期起不少于2年，或符合相關法規(guī)要求，并可追溯。

  第五章 設計和開發(fā)

  第十五條 生產企業(yè)應當建立設計控制程序并形成文件，對醫(yī)療器械的設計和開發(fā)過程實施策劃和控制。

  第十六條 生產企業(yè)在進行設計和開發(fā)策劃時，應當確定設計和開發(fā)的階段及對各階段的評審、驗證、確認和設計轉換等活動，應當識別和確定各個部門設計和開發(fā)的活動和接口，明確職責和分工。

  第十七條 設計和開發(fā)輸入應當包括預期用途規(guī)定的功能、性能和安全要求、法規(guī)要求、風險管理控制措施和其他要求。對設計和開發(fā)輸入應當進行評審并得到批準，保持相關記錄。

  第十八條 設計和開發(fā)輸出應當滿足輸入要求，提供采購、生產和服務的依據(jù)、產品特性和接收準則。設計和開發(fā)輸出應當?shù)玫脚鷾?，保持相關記錄。

  第十九條 生產企業(yè)應當在設計和開發(fā)過程中開展設計和開發(fā)到生產的轉換活動，以使設計和開發(fā)的輸出在成為最終產品規(guī)范前得以驗證，確保設計和開發(fā)輸出適用于生產。

  第二十條 生產企業(yè)應當在設計和開發(fā)的適宜階段安排評審，保持評審結果及任何必要措施的記錄。

  第二十一條 生產企業(yè)應當對設計和開發(fā)進行驗證，以確保設計和開發(fā)輸出滿足輸入的要求，并保持驗證結果和任何必要措施的記錄。

  第二十二條 生產企業(yè)應當對設計和開發(fā)進行確認，以確保產品滿足規(guī)定的適用要求或預期用途的要求，并保持確認結果和任何必要措施的記錄。

  確認可采用臨床評價或性能評價。進行臨床試驗時應當符合醫(yī)療器械臨床試驗法規(guī)的要求。

  第二十三條 生產企業(yè)應當對設計和開發(fā)的更改進行識別并保持記錄。必要時，應當對設計和開發(fā)更改進行評審、驗證和確認，并在實施前得到批準。

  當選用的材料、零件或產品功能的改變可能影響到醫(yī)療器械產品安全性、有效性時，應當評價因改動可能帶來的風險，必要時采取措施將風險降低到可接受水平，同時應當符合相關法規(guī)的要求。

  第二十四條 生產企業(yè)應當在包括設計和開發(fā)在內的產品實現(xiàn)全過程中，制定風險管理的要求并形成文件，保持相關記錄。

  第六章 采購

  第二十五條 生產企業(yè)應當建立采購控制程序并形成文件，以確保采購的產品符合規(guī)定的采購要求。

  當采購產品有法律、行政法規(guī)和國家強制性標準要求時，采購產品的要求不得低于法律、行政法規(guī)的規(guī)定和國家強制性標準的要求。

  第二十六條 生產企業(yè)應當根據(jù)采購的產品對隨后的產品實現(xiàn)和最終產品的影響，確定對供方和采購的產品實行控制的方式和程度。當產品委托生產時，委托方和受托方應當滿足醫(yī)療器械生產監(jiān)督管理有關法規(guī)的要求。

  生產企業(yè)應當對供方滿足其采購要求的能力進行評價，并制定對供方進行選擇、評價和重新評價的準則。

  生產企業(yè)應當保持評價結果和評價過程的記錄。

  第二十七條 采購信息應當清楚地表述采購產品的要求，包括采購產品類別、驗收準則、規(guī)格型號、規(guī)范、圖樣，必要時包括過程要求、人員資格要求、質量管理體系要求等內容。

  生產企業(yè)應當根據(jù)可追溯性要求的范圍和程度，保持相關的采購信息。

  第二十八條 生產企業(yè)應當對采購的產品進行檢驗或驗證，以確保其滿足規(guī)定的采購要求，并保持記錄。

  第七章 生產管理

  第二十九條 生產企業(yè)應當策劃并在受控條件下實施所有生產過程。

  第三十條 生產企業(yè)應當編制生產工藝規(guī)程、作業(yè)指導書等，并明確關鍵工序和特殊過程。

  第三十一條 生產企業(yè)應當使用適宜的生產設備、工藝裝備、監(jiān)視和測量裝置，并確保其得到控制。

  第三十二條 在生產過程中必須進行清潔處理或者從產品上去除處理物時，生產企業(yè)應當將對產品進行清潔的要求形成文件并加以實施。對無菌醫(yī)療器械應當進行污染的控制，并對滅菌過程進行控制。

  第三十三條 如果生產過程的結果不能或不易被后續(xù)的檢驗和試驗加以驗證，應當對該過程進行確認。應當保持確認活動和結果的記錄。生產企業(yè)應當鑒定過程確認人員的資格。

  如生產和服務提供過程中采用的計算機軟件對產品質量有影響，則應當編制確認的程序文件，確保在軟件的初次應用以及軟件的任何更改應用前予以確認并保持記錄。

  第三十四條 生產企業(yè)應當建立和保持每批產品的生產記錄。生產記錄應當滿足醫(yī)療器械可追溯性要求，并標明生產數(shù)量和入庫數(shù)量。

  第三十五條 生產企業(yè)應當建立產品標識的控制程序并形成文件，明確在產品實現(xiàn)的全過程中，以適宜的方法對產品進行標識，以便識別，防止混用和錯用。

  第三十六條 生產企業(yè)應當標識產品的檢驗和試驗狀態(tài)，以確保在產品形成的全過程中，只有所要求的檢驗和試驗合格的產品才能被放行。

  第三十七條 無菌醫(yī)療器械生產企業(yè)應當建立滅菌過程確認程序并形成文件。滅菌過程應當按照相關標準要求在初次實施前進行確認，必要時再確認，并保持滅菌過程確認記錄。

  第三十八條 生產企業(yè)應當建立可追溯性的程序并形成文件，規(guī)定醫(yī)療器械可追溯性的范圍、程度、唯一性標識和所要求的記錄。

  生產植入性醫(yī)療器械，在規(guī)定可追溯性要求時，應當包括可能導致醫(yī)療器械不滿足其規(guī)定要求的所有零件、部件和工作環(huán)境條件的記錄。同時生產企業(yè)應當要求代理商或經銷商保持醫(yī)療器械的分銷記錄以便追溯，需要時，可獲得此記錄。

  第三十九條 產品的說明書、標簽、包裝和標識應當符合醫(yī)療器械的相應法規(guī)及標準要求。

  第四十條 生產企業(yè)應當建立產品防護程序并形成文件，規(guī)定產品防護的要求，防護應當包括標識、搬運、包裝、貯存和保護，防護也應適用于產品的組成部分。

  對有存放期限或特殊貯存條件要求的醫(yī)療器械和材料應當按照規(guī)定條件貯存，并保存相關記錄。

  第八章 監(jiān)視和測量

  第四十一條 生產企業(yè)應當建立監(jiān)視和測量控制程序并形成文件，確定所需要的監(jiān)視和測量活動，配置相應的裝置，對監(jiān)視和測量裝置進行控制。確保監(jiān)視和測量活動符合下列規(guī)定的要求:

  (一)應當定期對測量裝置進行校準或檢定和予以標識，并保存記錄;

  (二)應當規(guī)定在搬運、維護、貯存期間對監(jiān)視和測量裝置的防護要求，防止檢驗結果失準;

  (三)當發(fā)現(xiàn)監(jiān)視和測量裝置不符合要求時，應當對以往監(jiān)控和測量結果的

  有效性進行評價和記錄。并且應當對裝置和受影響的產品采取適當?shù)拇胧?，保存裝置的校準和產品驗證結果的記錄;

  (四)對用于監(jiān)視和測量的計算機軟件，在初次使用前應當確認其滿足預期要求的能力，必要時再確認。

  第四十二條 生產企業(yè)在產品實現(xiàn)過程的適當階段，應當對產品進行監(jiān)視和測量，驗證產品符合規(guī)定要求。

  第四十三條 生產企業(yè)完成產品實現(xiàn)所規(guī)定的全部過程后，才能對產品進行放行。生產企業(yè)應當對產品放行的程序、條件和放行的批準作出規(guī)定，應當保持產品符合規(guī)定要求的證據(jù)，并記錄有權放行產品的人員。放行的產品應當附有合格證明。

  第四十四條 生產企業(yè)應當建立反饋程序并形成文件，對是否已滿足顧客要求的信息進行監(jiān)視，并確定獲得和利用這種信息的方法。

  第四十五條 生產企業(yè)應當建立質量管理體系內部審核程序并形成文件，規(guī)定審核的準則、范圍、頻次、參加人員、方法、記錄要求、糾正措施有效性的評定，以確定質量管理體系是否符合本規(guī)范的要求并有效實施。

  第九章 銷售和服務

  第四十六條 生產企業(yè)應當對與產品有關要求進行評審并保持記錄，對確定的產品要求作出規(guī)定并形成文件，如合同、標書、訂單或產品信息等，以確保生產企業(yè)有能力滿足這些要求。若產品要求發(fā)生變更，應當重新評審并保持評審記錄，修改相關文件并通知相關人員。

  第四十七條 如本條款適用，生產企業(yè)應當確定醫(yī)療器械安裝要求和安裝驗證的接收準則并形成文件。

  當醫(yī)療器械安裝活動由生產企業(yè)或其授權代理以外的人員完成時，生產企業(yè)應當提供安裝和驗證要求的文件，并對安裝和驗證活動采取適當?shù)目刂拼胧?

  生產企業(yè)應當保持由其或其授權代理完成的安裝和驗證記錄。

  第四十八條 生產企業(yè)在有服務要求的情況下，應當規(guī)定服務活動及其驗證的要求，并保持所實施服務活動的記錄。

  第四十九條 生產企業(yè)選擇醫(yī)療器械經營企業(yè)，應當符合醫(yī)療器械相關法規(guī)要求。

  第五十條 生產企業(yè)應當建立并保持銷售記錄，根據(jù)銷售記錄應當能夠追查到每批產品的售出情況。

  第十章 不合格品控制

  第五十一條 生產企業(yè)應當建立不合格品控制程序并形成文件，規(guī)定對不合格品進行控制的部門和人員的職責與權限。

  第五十二條 生產企業(yè)應當對不合格品進行標識、記錄、隔離、評審，根據(jù)評審結果，對不合格品采取相應的處置方法。

  第五十三條 在產品交付或開始使用后，發(fā)現(xiàn)產品不合格時，生產企業(yè)應當采取相應的措施。

  第五十四條 若產品需要返工，應當編制返工文件，包括作業(yè)指導書及不合格品返工后的重新檢驗和重新評價等內容，并應當經過批準。在批準返工文件前應當確定返工對產品的不利影響。

  第十一章 顧客投訴和不良事件監(jiān)測

  第五十五條 生產企業(yè)應當指定相關部門負責接收、調查、評價和處理顧客投訴，并保持記錄。

  第五十六條 生產企業(yè)應當建立忠告性通知發(fā)布和實施程序并形成文件，保持發(fā)布和實施的記錄。

  第五十七條 生產企業(yè)應當按照醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評價管理的要求建立不良事件監(jiān)測程序并形成文件，明確不良事件管理人員職責，規(guī)定不良事件收集方法、報告原則、上報程序和時限。

  第五十八條 生產企業(yè)應當保持開展醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評價工作的記錄，并建立相關檔案。

  第十二章 分析和改進

  第五十九條 生產企業(yè)應當建立數(shù)據(jù)分析程序并形成文件，規(guī)定收集與產品質量、不良事件和質量管理體系運行有關的數(shù)據(jù)，包括反饋、產品質量、市場信息及供方情況。

  第六十條 生產企業(yè)應當采用適當?shù)姆治龇椒?，包括應用統(tǒng)計技術等，進行數(shù)據(jù)分析，以確定產品的符合性、顧客要求得到滿足的程度、質量管理體系的有效性，并保持數(shù)據(jù)分析結果的記錄。

  第六十一條 生產企業(yè)應當建立糾正措施程序并形成文件，以確定并消除不合格的原因，采取防止不合格再發(fā)生的措施，并評審所采取糾正措施的有效性。

  第六十二條 對于存在安全隱患的醫(yī)療器械，生產企業(yè)應當采取召回等措施，并按規(guī)定向有關部門報告。

  第六十三條 生產企業(yè)應當建立預防措施程序并形成文件，以確定并消除潛在不合格原因，采取預防措施，并評審所采取預防措施的有效性。

  第六十四條 生產企業(yè)若對顧客投訴沒有采取糾正和(或)預防措施，應當經過批準并記錄理由。

  第十三章 附則

  第六十五條 國家食品藥品監(jiān)督管理局根據(jù)不同類別醫(yī)療器械生產質量管理體系的特殊要求，將分別制定不同類別產品的實施細則。

  第六十六條 生產企業(yè)可根據(jù)所生產醫(yī)療器械的特點，確定不適用的條款，并說明不適用的合理性。

  第六十七條 本規(guī)范下列用語的含義是:

  顧客投訴:任何以書面、口頭、電訊的形式宣稱，已經投放市場的醫(yī)療器械在其特性、質量、耐用性、可靠性、安全性及性能等方面存在不足的行為。

  忠告性通知:在醫(yī)療器械交付后，由生產企業(yè)發(fā)布的通知，旨在以下方面給出補充信息和/或建議采取的措施:

  --醫(yī)療器械的使用;

  --醫(yī)療器械的改動;

  --醫(yī)療器械返回生產企業(yè);

  --醫(yī)療器械的銷毀。

  標記:書寫、印刷或圖示物。

  --標帖在醫(yī)療器械上或其包裝箱或包裝物上;

  --隨附于醫(yī)療器械;

  有關醫(yī)療器械的標識、技術說明和使用說明的資料，但不包括貨運文件。

  驗證:通過提供客觀證據(jù)對規(guī)定要求已得到滿足的認定。

  確認:通過提供客觀證據(jù)對特定的預期用途或應用要求已得到滿足的認定。

  監(jiān)視:確定過程符合性的一組操作，是持續(xù)的過程，指觀察、監(jiān)督、使對象

  處于控制之下?？梢园ǘㄆ跍y量或檢測。

  測量:確定量值的一組操作。

  設計和開發(fā)輸入:是指產品在設計和開發(fā)開始階段，將與產品要求有關的預期用途、功能、性能要求、安全要求、法律法規(guī)要求、風險管理和相關信息等，充分、適宜、完整地形成文件的過程。

  設計和開發(fā)輸出:是設計和開發(fā)過程的結果，指將產品要求轉化為產品安全和性能所必需的產品特性或規(guī)范，包括樣機、樣品、文件、圖樣、配方、制造、服務和接受準則等。設計和開發(fā)輸出應能驗證并滿足設計和開發(fā)輸入的要求。

  關鍵工序:指對產品質量起決定性作用的工序。如:通過加工形成關鍵、重要特性的工序，加工難度大、質量不穩(wěn)定的工序等。

  特殊過程:指對形成的產品是否合格難以通過其后的監(jiān)視和測量加以驗證的過程。

  在本附則中未列出的術語與GB/T19001族標準中術語通用。

  第六十八條 本規(guī)范由國家食品藥品監(jiān)督管理局負責解釋。

  第六十九條 本規(guī)范自2011年1月1日起施行。